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Medical Device Regulation: Lückenlose Dokumentation von Medizinprodukten und Verwaltung eines Qualitätsmanagement - für Praxis- und Dentallabore

Medical Device Regulation: Lückenlose Dokumentation von Medizinprodukten und Verwaltung eines Qualitätsmanagement -  für Praxis- und Dentallabore
13.01.2021 | Karin Nieland
Präsentiert von
DIOS

Die Medical Device Regulation stellt Sie vor neue Herausforderungen. Wir unterstützen Sie bei der Umsetzung der neuen Anforderungen und zeigen Ihnen wie Sie die Dokumentation für zahntechnische Arbeiten im Überblich behalten und die einzelnen Materialien bis auf die Charge zurückverfolgen können.
Das Qualitätsmanagement rückt ebenfalls in den Fokus, wir zeigen Ihnen wie Sie schnell und effizient ein QM-System aufbauen.

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