- Sie erfahren, wie Sie die Anforderungen der MDR sicher und effizient erfüllen
- Sie erfahren, wie Sie Ihre Materialen übersichtlich verwalten und eine optimale Lagerhaltung sicherstellen
- Sie erfahren, wie Sie Ihr Bestell- und Lieferwesen vereinfachen
Die gesetzlich geforderten Maßnahmen im Hinblick auf die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) sind umfangreich und sind in der Umsetzung in Praxis- und Dentallaboren zum einen mit einem großen Aufwand und zum anderen mit Unsicherheit verbunden. In diesem Webinar zeigen wir Ihnen, wie die Software diosMP Zahntechniklabore bei der Erfüllung der neuen Dokumentationspflichten hinsichtlich Risikomanagement, Chargenrückverfolgung sicher und effizient unterstützt.
Mit diosMP erfüllen Sie die Anforderungen der MDR zeitsparend und sicher. Erfahren Sie, wie Sie einfach und vollständig alle vorhandenen Materialen im Labor verwalten und wie Sie eine optimale Lagerhaltung sicherstellen.
Zudem zeigen wir Ihnen wie Sie das verwendete Material und hergestellte Produkte sicher dokumentieren und so die Rückverfolgbarkeit der Produkte vom Laborauftrag bis nach Inverkehrbringen sicherstellen.
Live-Webinarinhalte
- Welche Bedeutung hat die MDR
- Mögliche diosMP Varianten zur Nutzung vom Labormodul
- Vorstellung des diosMP Labor Moduls
- Wichtige Funktionen von diosMP in Verbindung mit dem Labormodul
Ihr direkter Kontakt zu uns:
Die nächsten Termine:
17.03.2021
Dauer
14:00 Uhr - 15:00 Uhr
Teilnehmerkreis
Zahntechniker, Laborinhaber, Dentallabore, Praxislabore, Mitarbeiter im Labor
Preis
0,00 €
zzgl. 19% MwSt.
Referent(in)
In Kooperation mit
Anmeldung
Verwaltung der Medizinprodukte in Bezug auf die MDR mit diosMP - für Praxis- und Dentallabore
- Online — 17.03.2021